从发现新冠状病毒（dú）到现在，已经经过长达一个月多月了，目（mù）前为止（zhǐ）新冠疫情逐渐得到了控制。

2月（yuè）18日，新（xīn）增（zēng）治愈首次超（chāo）过新增确诊。此后（hòu）现存确诊人数开始逐日下（xià）降，到2月27日下午，现存确（què）诊人数已经降（jiàng）低到了43284人，较上一日再（zài）降2413人。

老药新（xīn）用是本次（cì）抗疫的主力军。很多抗病毒（dú）药物（wù）都被（bèi）证（zhèng）明对新冠肺炎（yán）有一定（dìng）的治疗效果。但是毕竟这些药物不是针对新冠（guàn）肺炎（yán）研发，很（hěn）难凭借一己（jǐ）之力扭转局势（shì）。而进（jìn）行针对新冠病（bìng）毒的新药研（yán）发（fā），似（sì）乎（hū）又过（guò）于漫（màn）长（zhǎng）。

老（lǎo）药效果（guǒ）有限，新药进度缓慢。在（zài）这（zhè）两难的局面下，人工智能与（yǔ）新药（yào）研发的结合，似乎找（zhǎo）到了通往答案的又一种选项。

老药新（xīn）用治疗（liáo）新冠肺炎，虽然（rán）有（yǒu）效却（què）达不到特（tè）效药（yào）级别（bié）

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部（bù）分机构（gòu）做出（chū）可（kě）能（néng）对治疗新冠肺炎有效的药（yào）物预测（中成（chéng）药相关（guān）未列（liè）入）

2020年1月25日，由蒋华良院士（shì）、饶（ráo）子和院士领衔，中科院（yuàn）上海（hǎi）药（yào）物（wù）研究（jiū）所和（hé）上（shàng）海科（kē）技大学（xué）联合研究团队发现一批可能对新型肺（fèi）炎有（yǒu）治疗作用的老药和中药。联合团（tuán）队快速表达了2019－nCoV水解酶（Mpro）并获得了高分辨率晶体结构，随后继（jì）续利用虚（xū）拟筛（shāi）选和酶学测试相结合的策略，重点针对（duì）已上市药物以及自建的“高成（chéng）药性（xìng）化合物数据库”和“药用植（zhí）物（wù）来（lái）源化合物成分数据库”进行了（le）药物筛选，发现了30多（duō）种可能对（duì）新冠病毒肺炎治（zhì）疗有效的药物、活性天然产物和（hé）中药。

这项（xiàng）工作成果是首批被筛选出可能对新（xīn）冠（guàn）病毒肺炎有效（xiào）的药物。30多种药物中，包括（kuò）了12种（zhǒng）抗HIV药物、2种抗（kàng）RSV药物、1种（zhǒng）抗人巨噬病毒药物、1种抗精（jīng）神分裂（liè）症药物，1种免（miǎn）疫抑制（zhì）剂以及其（qí）他一些药（yào）物和（hé）活（huó）性天然产物。

在首批药物披露（lù）之后，陆续有国内外（wài）的研究团队披露了自己的分析结果。药物类型也主要集中在抗病毒药物方面。在（zài）研究中发（fā）现（xiàn）的几种药（yào）物，比如（rú）李（lǐ）兰娟（juān）院（yuàn）士（shì）团队提（tí）出的阿比多尔、武汉病毒所提出的磷酸氯喹等，都在经过临床实践之后，进（jìn）入了最新公布的《新型（xíng）冠状（zhuàng）病毒诊疗（liáo）方案（试行（háng）第六版（bǎn））》。

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《新型冠状病毒肺炎诊疗（liáo）方案（试行第六版（bǎn））》中推（tuī）荐的抗病毒（dú）药物

老药在临床实践中体现了自己的价值，但同时也不断有（yǒu）声音提醒，这（zhè）些药（yào）物虽（suī）然对新冠肺炎的治疗有一定（dìng）的帮助，但仍不是专门针对新冠病毒的药物。在2月18日举行的发布会上，钟南山院士专门（mén）就磷酸氯喹的临（lín）床使（shǐ）用发表了自己的看法（fǎ）。他表示虽然在临床上有疗效，但还是达不（bú）到（dào）特效药（yào）的级（jí）别。

目（mù）前为止披露的研究（jiū）机构大（dà）多使用的都是（shì）传统的方法，通过体外实验或者人工（gōng）分析（xī）去寻找针对（duì）新冠（guàn）病毒的（de）特效药。在如（rú）今的新药研发领域，虽（suī）然很多传统的方法仍然（rán）是研究中的金标准，但是同时也有很多新技术开始加速新药研发，尤其是人（rén）工智能技术（shù）的介入，让新（xīn）药研发过程中处理数据的能力（lì）发（fā）生了质的（de）飞（fēi）跃。那么在本次（cì）新冠肺炎特效药（yào）的搜寻中，人工智能技术又能（néng）起到怎（zěn）样的作用？

实际上在（zài）老药的搜寻方面，就已经有企业用（yòng）到了人工智能技术。位于英国的AI＋新药研发企业BenevolentAI就使用自己的人工智能技（jì）术（shù）找到了巴（bā）瑞替尼可能对新（xīn）冠病毒有抑制作用。

本土（tǔ）的药物研发企（qǐ）业也（yě）在（zài）积极寻找有效的治疗方法，比如中国AI制药领域的头部（bù）企业、最（zuì）近（jìn）正在（zài）募（mù）集新一轮融资的晶（jīng）泰（tài）科技，就（jiù）以（yǐ）不一样的（de）思路切入研究并分享了（le）成（chéng）果，为抗击疫情做（zuò）出了自己的贡献。

晶（jīng）泰科技：从病毒的致病机制与分子结（jié）构出发的老药新筛，并（bìng）加速安全高效、抗耐药的创（chuàng）新（xīn）药研（yán）发

对晶泰科（kē）技（jì）来说，AI模（mó）型＋物理思维的深度结合才（cái）能同时满足药物研（yán）发速度（dù）与精确度的要求，而面对（duì）疫情最直接有效的药物筛（shāi）选策（cè）略，是以云端超算（suàn）支持物理化学算法搭建病毒模型，再从结构出（chū）发，通过（guò）AI加速寻找到有抗病（bìng）毒（dú）活（huó）性的（de）FDA已批（pī）准的上市药物。

晶泰科技（jì）的优（yōu）势（shì）是具备领先的量子物（wù）理药物模拟算法、人（rén）工智能药（yào）物发现平（píng）台，并（bìng）有横跨多个（gè）云平台的超算（suàn）资源作（zuò）为有力支撑，能够（gòu）在短时间（jiān）内完成（chéng）大量高精度的药物模拟计算。在新冠病毒数据尚不充足的情况下，晶（jīng）泰科技可以从仅有的少量信息出发，从分子（zǐ）机理层面研究病毒的关键（jiàn）结构与感染机理，从而寻（xún）找阻断感染、治疗肺炎的有效途径（jìng）。

1月20日，NCBI首次公布了（le）新型冠状病毒的基因序列，这为构造病毒的蛋（dàn）白（bái）结构模型（xíng）提供了基础。而从结构（gòu）出发的药物筛选与设计是以计算（suàn）为（wéi）基础的筛选（xuǎn）方法中（zhōng）准确性、成功率更高的方法。当天，晶泰科技成立（lì）新冠研究小组（zǔ），基（jī）于基因序列，以非典型性肺炎病毒的同源蛋白晶体结（jié）构为基础（chǔ），对新（xīn）冠病毒SARS－CoV－2上的关键蛋白搭建三（sān）维结构模型，包括（kuò）影响病毒复制（zhì）过程的3CLpro和PLpro，以及与（yǔ）感染患者密切相（xiàng）关的Spike蛋白受体结合区。

2月2日，晶泰科技（jì）将这些高精度模型（xíng）与大量的计（jì）算数据、研究结果发布在自媒体（tǐ）与公司网站上，数日内被下（xià）载上千次。这些模型对研究病毒分子机理、设计（jì）与筛选提供了基础。随着研究（jiū）的推进，晶（jīng）泰科（kē）技仍在不（bú）时（shí）更新可供同（tóng）行下载的分享内容。

基于这些模型，晶泰科技通过分子动力学模拟，发现（xiàn）病毒（dú）Spike蛋白与人（rén）体（tǐ）内ACE2受体蛋白可以稳定结合，且（qiě）有（yǒu）较强的亲和力（lì）。晶泰（tài）科（kē）技（jì）的首席科学家张佩宇（yǔ）博士告诉我们，这一点从计算层面验证了（le）新型（xíng）冠状病毒（dú）具有较强的（de）传播力与人际传（chuán）播的可（kě）能性。基于该计算方（fāng）法，判定未（wèi）来同类病毒的人际传播风险的分子层面（miàn）量化模型评估（gū）或可在（zài）一天（tiān）内完成，可以帮助疫情一线研究者快速（sù）、多维预测疾（jí）病威胁。

在药物（wù）研发的策（cè）略选择上，晶泰科技在老药新用筛选与（yǔ）新药从头设计（jì）两个方向（xiàng）同时推进（jìn）着（zhe）。老药新用与传统的新药研发相比，推进快，耗（hào）时短，药物的（de）稳定性和安全（quán）性已（yǐ）经通过（guò）多重实验验证。尤其是在针（zhēn）对突发传染性疾（jí）病（bìng）疫（yì）情的时（shí）候，该策略的优（yōu）点更加突出。在老药新用的靶点选择（zé）的过（guò）程（chéng）中（zhōng），晶（jīng）泰科技决（jué）定聚焦病（bìng）毒（dú）上的3CLpro、PLpro和Rdrp这三（sān）个（gè）参与病毒复制与转录（lù）的重要蛋白靶点。

张佩宇介绍说，这三（sān）个靶点（diǎn）也是抑（yì）制非典（SARS）病毒与中东呼吸综合（hé）征（zhēng）（MERS）病毒的良（liáng）好靶点，并且（qiě）由于他们（men）存在（zài）于（yú）病毒而不是（shì）人（rén）体上，相对（duì）不容易（yì）造成严重（chóng）的副作用（yòng）。晶泰科（kē）技通过其自主（zhǔ）开发（fā）的人工智能药（yào）物虚拟筛选平台ID4（Intelligent Digital Drug Discovery and Development），对已获FDA批准（zhǔn）的2900多个药物分子和超过（guò）10000个中药成分分子（zǐ）进行了筛选，共得到了183个对这两个靶点有潜在抑制作用的候选分子。2月5日，晶泰科技（jì）又通过高精（jīng）度的活性预测和结构评估，将（jiāng）搜索范围缩小（xiǎo）到FDA上市药中排名最高的38个（gè）分子。

“这一候选列表中的药物还需要（yào）进（jìn）一步的体外细胞（bāo）实验与动物模型去验证活性。出于科学严谨性，我们仅对同行公布了我们的筛选（xuǎn）结果。”张佩宇（yǔ）介绍，目前，晶泰科（kē）技（jì）已经购买实验蛋白，正对老药新筛的候选分子进行生物（wù）化（huà）学实（shí）验验证。

然而老药新用的办法有它自身难以（yǐ）克服的局限性。这些药物并（bìng）非针对（duì）冠状病（bìng）毒而设计开发，疗效往往差强（qiáng）人意，另外也可（kě）能在治疗新（xīn）适（shì）应症时由于活（huó）性问题导致剂量增（zēng）加（jiā），而给患者带来难（nán）以接（jiē）受的（de）副作用。例如最近报道（dào）的洛匹那韦（wéi）／利托（tuō）那韦（克力芝）和阿比尔多的临床疗效均不理想。而新药研（yán）发时间周期更长，研究窗口却很（hěn）短。张佩宇坦言，SARS 与（yǔ）MERS至今（jīn）没有开发出（chū）有效的药物和疫（yì）苗，其（qí）中一大原因是，在药物研究进入临（lín）床之（zhī）前，疫情已经（jīng）消退（tuì），无法找到足（zú）够的患者入组完成临床试验（yàn）。晶泰科技（jì）希望通过其人工智能研（yán）发平（píng）台，通过与其（qí）他药企合（hé）作（zuò）加（jiā）速新药（yào）的开发，开发安（ān）全高效（xiào）并具有潜在广谱抗冠状病毒性质的抗新冠药物，在人类与冠状病（bìng）毒的长期战役中发挥效力。

在新（xīn）药（yào）从头（tóu）设计上，晶（jīng）泰（tài）科技选择了冠状病毒上的Spike蛋白及其他（tā）关键（jiàn）蛋白作为（wéi）自己的突破（pò）点，它（tā）们被公认是（shì）开（kāi）发抗（kàng）病毒药物有吸引（yǐn）力的靶点。

冠状病毒的Spike蛋（dàn）白简称S蛋白（bái），其与人体ACE2受（shòu）体蛋白的结合是新冠病毒感（gǎn）染人体细胞的（de）关键。在SARS病毒和MERS病毒中，S蛋白也行使（shǐ）着类似（sì）的作用（yòng）。目前在研的疫苗（miáo）产品中有很多都以S蛋白为基础。另外（wài）在多肽和小分子药（yào）物研（yán）发方面，如果能阻断S蛋白与ACE2蛋白之（zhī）间的结合（hé），也能（néng）阻止新冠病毒感染人体细（xì）胞，从（cóng）而达到治疗效果。

值得（dé）一提的是（shì），2月21日（rì），中（zhōng）国（guó）科学院微（wēi）生物（wù）研究所共享了新冠病毒S蛋白（bái）受体（tǐ）结合区域和ACE2形成复合物的2．5埃分辨率晶体结构。晶泰科技将自己（jǐ）分子（zǐ）动力（lì）学模拟优化后的同（tóng）源模型结构与该晶体结构进（jìn）行了对比（bǐ），发（fā）现重（chóng）合度很高，并且准确预测（cè）了关键残基部位的构象和氢键结合模式。而晶泰科（kē）技的（de）相关结果早（zǎo）在2月2日就已经发（fā）布，比实验方法快（kuài）了接近3个星（xīng）期，对小分子、疫（yì）苗和抗体开发等（děng）具有类似的（de）指导意义。

在计算模（mó）拟了S蛋白和ACE2蛋（dàn）白之间的相互（hù）作用之（zhī）后（hòu），晶泰科技接（jiē）下来进一步研究了S蛋白和ACE2的（de）表位，也就是这两（liǎng）个蛋白直（zhí）接接触的位（wèi）点，来揭示关键（jiàn）的多肽片段和氨基酸残基。同（tóng）时（shí）还用自由（yóu）能（néng）微扰方法预测评估了表位上的氨（ān）基酸如果发生突变，会对（duì）病毒的传染性、致病性有怎样的影响。这一论文的（de）预印本（běn）刚刚已在ChemRxiv网站上（shàng）发表。

自由（yóu）能微扰计（jì）算（FEP）是评估药物（wù）小分子和靶点结合强度的一（yī）种高精（jīng）度算法（fǎ），是学界（jiè）公认（rèn）计算亲（qīn）和力最严谨的方法之（zhī）一，需要的（de）计算量也很（hěn）大。晶泰科技（jì）在这一（yī）方法的基础上开发独有的XFEP计算（suàn），通过结合AI算法的加速和（hé）优化（huà），效率和（hé）针对性都（dōu）有进一步提（tí）升。“我们当时（shí）为这个项目抽调（diào）了很多资源，甚至还暂停（tíng）了一个其他方向的（de）研（yán）发项（xiàng）目来推进这个事（shì）情。后（hòu）续我（wǒ）们还可以做更多的计算，甚（shèn）至把表位里（lǐ）的每（měi）个（gè）氨（ān）基酸（suān）都突变一遍。如果未来再遇（yù）到类似的疫情，我们预期可以在一天之内完成对所（suǒ）有关键（jiàn）突变的扫描。这样就可以提早（zǎo）了解病毒（dú）可能（néng）发生的变（biàn）异对其传染性和致（zhì）病性的影响，”张佩宇说。

通（tōng）过（guò）全面的（de）蛋白突变分析，晶泰希望能提早预知病毒可能的突变情况，并在此（cǐ）基础上筛选（xuǎn）出活（huó）性、毒性和关键物（wù）理化学性质最理（lǐ）想的候选，开（kāi）发（fā）安全（quán）高效（xiào）、能够应（yīng）对病毒耐药性变（biàn）异（yì）和具（jù）有潜在广谱抗（kàng）病毒性质的药物。要让药物兼顾（gù）如此之多的（de）方面，可能只有人工智能技（jì）术才能但此重任。

“人工智能最（zuì）大的优势，是（shì）可以显著扩大新药（yào）的搜（sōu）索范围，以几（jǐ）百万个有潜在活性的分子（zǐ）骨（gǔ）架（jià）作（zuò）为筛选起点”，张（zhāng）佩宇表示，以AI＋计（jì）算化学结合（hé），综（zōng）合考虑多种（zhǒng）关键（jiàn）性质给候选分子打分，可以一步步接近最理（lǐ）想、最有希望（wàng）研发（fā）成功的化合（hé）物。“我们在合作的新（xīn）药发（fā）现项目（mù）中以这一方（fāng）法（fǎ）筛选出的活性（xìng）分（fèn）子，都在细（xì）胞模型中得到了很（hěn）好的（de）验（yàn）证，并且显著缩短了研发时间。我（wǒ）们希望这一技术（shù）能在将来的抗病毒药（yào）物研发中有（yǒu）所应用。”

表位分（fèn）析的部分主要通过计算物理、计算化（huà）学的（de）方式来拿到（dào）这些结构，而针（zhēn）对表（biǎo）位推荐抗体（tǐ）或多（duō）肽，就要用到更多人工（gōng）智（zhì）能的方法了（le）。比如在疫苗研发方面（miàn），什么样的抗原能与MHC（主（zhǔ）要组织相容性复合体，其（qí）蛋白产（chǎn）物就是HLA抗原（yuán））分子之（zhī）间有更好的（de）相互作用（yòng），就可以（yǐ）使用AI的方式去预测。

在抗体药物研（yán）发方面，AI可以（yǐ）根据抗（kàng）体文库中（zhōng）获取的信息（xī）进行建模，然后（hòu）进一步进行亲（qīn）和力的计（jì）算，帮助提高抗体的活性（xìng）。传统方法提高抗（kàng）体的活性会（huì）选择使用随机突（tū）变的方法（fǎ），成功（gōng）率（lǜ）比（bǐ）较低（dī）。AI建模（mó）可以（yǐ）帮助发现（xiàn）最有利的突变位点（diǎn），再通过定（dìng）点突变直接将药物（wù）的（de）活性（xìng）提高。

在（zài）本（běn）次疫情的相关（guān）研究中，晶泰（tài）科技已经与多家研究机构、药企（qǐ）建立合作，开始进行（háng）下（xià）一步的工（gōng）作，同时也在（zài）加速多（duō）个（gè）药（yào）企的新冠相关的（de）研发项目（mù）。晶泰科技已经订购了自己分析出的小分子（zǐ）的样品（pǐn）和实验（yàn）用蛋白，正着手与具备P3评级的合作单位（wèi）开展进一步的细胞实验（yàn）和动物实（shí）验。

2月17日下午，国务院应（yīng）对新型冠状病毒感染肺（fèi）炎疫情（qíng）联防联（lián）控机制的新闻发布会上，明确了磷酸（suān）氯喹在治（zhì）疗新冠肺炎临床试验中展现（xiàn）出的治疗（liáo）效果。随后在2月19日发（fā）布的《新（xīn）型（xíng）冠状（zhuàng）病毒肺炎诊疗方案（试行（háng）第六版）》中，磷酸氯（lǜ）喹就已经作为（wéi）抗病毒治疗的可（kě）选方案（àn）之一被纳（nà）入（rù）。

而在这些消息出现之（zhī）前，晶泰科技已（yǐ）经（jīng）与众生药业开展了合作（zuò），成（chéng）立氯喹研究攻关小组，通过自己（jǐ）的药物模拟技术基础对（duì）氯喹治疗新（xīn）冠肺炎的分子机理进行了研究。2月18日，在国家相关机构刚刚宣布氯喹（kuí）疗效之后，晶泰（tài）科技就发布了自己（jǐ）的（de）研究结（jié）果。

晶泰科技利用分子层面（miàn）的（de）模拟（nǐ）和计算对氯喹可能的（de）作用机（jī）制（zhì）进行了分子动（dòng）力学模拟，尝试解（jiě）析（xī）氯喹治（zhì）疗新冠肺炎的的基本机理和有效结合模（mó）式（shì），再结合目前的文献报道，列（liè）出（chū）了氯喹治疗新冠肺（fèi）炎的四种可能机理。其中（zhōng），晶泰科技（jì）提出“氯喹通（tōng）过（guò）PLpro抑制（zhì）新冠病毒的（de）转录和翻译过程”的（de）新（xīn）的（de）可（kě）能机理，并对已有的“氯喹通过干（gàn）扰（rǎo）ACE2的末端（duān）糖基化来削弱病（bìng）毒（dú）与受体（tǐ）的结合”的假（jiǎ）说使用（yòng）计算和模拟的手段加以（yǐ）验证。晶泰科（kē）技目前已经与众生药业开（kāi）展合作（zuò），加速推进实（shí）验验证。

张（zhāng）佩宇说，“AI模（mó）型结合量子物理、计算化学的药（yào）物模拟技（jì）术在这次疫情响应的初期发（fā）挥了关键的作用，帮助我（wǒ）们提（tí）高了（le）预（yù）测的（de）速（sù）度、精确度（dù）和筛选（xuǎn）的广度，为（wéi）研发决策提（tí）供（gòng）支持，让我们可以在接下来的研究中把有（yǒu）限（xiàn）的（de）实验资源用（yòng）在刀刃（rèn）上。”此（cǐ）前（qián），晶泰科技（jì）的（de）晶型预测、药物（wù）固（gù）相设（shè）计与（yǔ）筛选技（jì）术已（yǐ）经为（wéi）包括辉瑞在内的几十家药（yào）企提供服务，并（bìng）在AI驱（qū）动（dòng）药物发现与设计领域的合作中取（qǔ）得里程碑进展。这次紧急（jí）的研发任务（wù）也（yě）让这支团队积累了更多抗（kàng）压经（jīng）验，在较短的时间（jiān）内完成了大量多维度的研究工作。

在（zài）研究中前行，为（wéi）未来的疫情预先做好准（zhǔn）备。

无论是疫（yì）苗还是新药（yào），完成临床前（qián）相关（guān）研（yán）究才只是（shì）迈出了第一步，后续（xù）需要经过漫（màn）长的临床（chuáng）试验（yàn）证明（míng）安全性和有效性（xìng）之后，才能最终获批上市。对于像本次新冠病（bìng）毒肺炎这样发展迅（xùn）速的（de）疫情，一直有人质疑（yí）现在开始从（cóng）分子研（yán）发新药是否只是资源（yuán）的浪费。

首先，对于AI＋新药企业来说（shuō），研究本来就是自己发展中的（de）一（yī）部分。本次疫（yì）情中处理的数据将会被这些企业沉淀下（xià）来，成为自己结构化数据中（zhōng）的一部分，在未来发（fā）展的某个阶段可能还会再有用处。同时这种事（shì）件紧任（rèn）务（wù）重的（de）突发事件，也（yě）正（zhèng）是他们训练自（zì）己团队和算（suàn）法的好机会。

除此（cǐ）之外，晶泰科（kē）技也坦（tǎn）露了（le）自（zì）己对未来的担忧。

张（zhāng）佩（pèi）宇认为，这次疫情（qíng）是对中国药物（wù）研发行业快（kuài）速响应（yīng）能力的最直接的考验，也（yě）暴（bào）露了行业在传染（rǎn）性疾（jí）病研究方面（miàn）积累的薄弱。“冠状病毒家族已经产生了七种可传（chuán）人的（de）变种，下一（yī）次爆发可能只是时（shí）间问题。相信在这次疫情之后，中国制药行业的关注点会从少（shǎo）数几个重（chóng）磅靶点扩展到更（gèng）广泛的（de）疾病（bìng）研究范围。以长远为（wéi）计，开发更具针对性的广谱抗病毒药（yào）物，才能从根（gēn）本上制约类（lèi）似疫情未来可能带来的危害。同时，我们也（yě）看到，疾（jí）病（bìng）的迅速传（chuán）播与疾病的研究也越来越不（bú）只局限在国境线之内。应（yīng）对这类突发（fā）的公关卫生事（shì）件需要全（quán）球科（kē）学家（jiā）的共同努力与合作（zuò）。”

在我们（men）与其他研发型企业（yè）对话时，也（yě）获得了相（xiàng）同的答案。目前的努力可能在本次疫情上发挥不（bú）出自己（jǐ）的作用。但是在更远的（de）未来，如果疫情（qíng）卷土（tǔ）重（chóng）来，或是又有（yǒu）更棘手（shǒu）的冠状（zhuàng）病毒（dú）出现，这些（xiē）研（yán）究（jiū）将成为基（jī）石（shí），帮助我们在未来可能（néng）发生的疫情中（zhōng），占据更大的优势。

相信在AI人工智能企业（yè）的（de）帮助一下，可以进一步加（jiā）快新（xīn）冠（guàn）状病（bìng）毒特效药的研发，尽快结束疫（yì）情，恢复经（jīng）济（jì）次序。